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环己烷_百度百科
百度百科 网页新闻贴吧知道网盘图片视频地图文库资讯采购百科百度首页登录注册进入词条全站搜索帮助首页秒懂百科特色百科知识专题加入百科百科团队权威合作下载百科APP个人中心环己烷播报讨论上传视频有机化合物收藏查看我的收藏0有用+10环己烷，是一种有机化合物，化学式是C6H12，为无色有刺激性气味的液体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂。中文名环己烷 [2]外文名cyclohexane [2]化学式C6H12 [2]分子量84.160 [2]CAS登录号110-82-7 [2]EINECS登录号203-806-2 [2]熔 点6.5 ℃ [2]沸 点80.7 ℃ [2]水溶性不溶密 度0.78 g/cm³外 观无色液体闪 点-18 ℃（CC）安全性描述S9；S16；S25；S33；S60；S61；S62 [2]危险性符号F [2]危险性描述R11；R38；R50/53；R65；R67 [2]UN危险货物编号1145 [2]目录1理化性质▪物理性质▪化学性质2分子空间结构3分子结构数据4计算化学数据5毒理学数据6生态学数据7用途8急救措施9消防措施10泄漏应急处理11操作处置与储存12物质毒性13安全信息▪安全术语▪风险术语理化性质播报编辑物理性质密度：0.78g/cm3熔点：6.5℃沸点：80.7℃闪点：-18℃（CC）临界温度：280.4℃临界压力：4.05MPa引燃温度：245℃饱和蒸气压：12.7kPa（20℃）爆炸上限（V/V）：8.4%爆炸下限（V/V）：1.3%外观：无色液体溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂 [1]化学性质易挥发和极易燃烧，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.3～8.4%（体积）。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触发生强烈反应，甚至引起燃烧。在火场中，受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。对酸、碱比较稳定，与中等浓度的硝酸或混酸在低温下不发生反应，与稀硝酸在100℃以上的封管中发生硝化反应，生成硝基环己烷。在铂或钯催化下，350℃以上发生脱氢反应生成苯。与氧化铝、硫化钼、钴、镍、铝一起于高温下发生异构化，生成甲基戊烷。与三氯化铝在温和条件下则异构化为甲基环戊烷。环己烷也可以发生氧化反应，在不同的条件下所得的主要产物不同。例如在185～200℃，10～40大气压下，用空气氧化时，得到90%的环己醇。若用脂肪酸的钴盐或锰盐作催化剂在120～140℃、18～24大气压下，用空气氧化，则得到环己醇和环己酮的混合物。高温下用空气、浓硝酸或二氧化氮直接氧化环己烷得到己二酸。在钯、钼、铬、锰的氧化物存在下，进行气相氧化则得到顺丁烯二酸。在日光或紫外光照射下与卤素作用生成卤化物。与氯化亚硝酰反应生成环己肟。用三氯化铝作催化剂将环己烷与乙烯反应生成乙基环己烷、二甲基环己烷、二乙基环己烷和四甲基环己烷等。分子空间结构播报编辑环己烷在空间中存在两种极限立体结构，分别为船式构象和椅式构象。其中最稳定的构象为椅式构象，含量最多；船式构象的稳定性较差，含量少。 椅式环己烷可分为2种，一种是六个C一H键与分子对称轴大致垂直并伸出环外，叫平键；另组是6个C一H键与对称轴平行，叫直键。直键与平键可随C一C键旋转而相互转化。环己烷——椅式构象环己烷——船式构象分子结构数据播报编辑摩尔折射率：27.67摩尔体积（cm3/mol）：106.4等张比容（90.2K）：240.2表面张力（dyne/cm）：25.9介电常数（F/m）：2.10极化率（10-24cm3）：10.96 [1]计算化学数据播报编辑疏水参数计算参考值（XlogP）：无氢键供体数量：0氢键受体数量：0可旋转化学键数量：0互变异构体数量：0拓扑分子极性表面积：0重原子数量：6表面电荷：0复杂度：15.5同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：0不确定原子立构中心数量：0确定化学键立构中心数量：0不确定化学键立构中心数量：0共价键单元数量：1 [1]毒理学数据播报编辑1、急性毒性LD50：12705mg/kg（大鼠经口）LCLo：70000mg/m3（小鼠吸入，2h）2、刺激性家兔经皮：1548mg（2d，间歇），皮肤刺激。3、亚急性与慢性毒性家兔分别吸入65g/m3，每天6h，2周；44g/m3，每天6h，2周；32g/m3，每天6h，5周，分别出现3/4，1/4，3/4死亡。表现有足爪节律性痉挛、麻醉、暂时轻瘫、流涎、结膜刺激等症状。4、致突变性DNA损伤：大肠杆菌10μmol/L [1]生态学数据播报编辑1、生态毒性LC50：93mg/L（24h），117mg/L（96h）（黑头呆鱼，静态）；34.72mg/L（96h）（蓝鳃太阳鱼）；9mg/L（48h）（青鳉）EC50：400mg/L（48h）（水蚤）；227mg/L（5,30min）（发光菌，Microtox测试）2、生物降解性好氧生物降解：672~4032h厌氧生物降解：2688~16128h3、非生物降解性水中光氧化半衰期：1.40×109~6.90×1010h空气中光氧化半衰期：8.7~87h4、生物富集性 BCF：89（理论）；31~102（鲤鱼，接触浓度100ppb，接触时间8周）；27~129（鲤鱼，接触浓度10ppb，接触时间8周） [1]用途播报编辑1、用作橡胶、涂料、清漆的溶剂，胶粘剂的稀释剂、油脂萃取剂。因毒性小，故常代替苯用于脱油脂、脱润滑脂和脱漆。本品主要用于制造尼龙的单体己二酸、己二胺和己内酰胺，也用作制造环己醇、环己酮的原料；2、用作分析试剂，如作溶剂，色谱分析标准物质。还用于有机合成；3、络合滴定铜、铁、硅、铝、钙、镁等；色谱分析标准物；4、用作光刻胶溶剂；5、用于精油的萃取；6、环己烷为清洗去油剂，MOS级主要用于分立器件，中、大规模集成电路，BV-Ⅲ级主要用于超大规模集成电路。急救措施播报编辑皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。消防措施播报编辑有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。泄漏应急处理播报编辑迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用活性炭或其他惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。操作处置与储存播报编辑操作注意事项：密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。物质毒性播报编辑文献、期刊报道的毒性作用试验数据编号毒性类型测试方法测试对象使用剂量毒性作用1急性毒性口服大鼠12705 mg/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值2急性毒性口服小鼠813 mg/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值3急性毒性吸入小鼠70 mg/m3/2h详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值4急性毒性口服兔5500 mg/kg1.胃肠道毒性——运动过度、腹泻5急性毒性吸入兔89600 mg/m3/1h1.行为毒性——全身麻醉2.行为毒性——震颤3.行为毒性——肌肉收缩或痉挛6急性毒性皮肤表面兔>180 mg/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值7急性毒性吸入哺乳动物70 mg/m3详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值8慢性毒性吸入大鼠300 ppm/6H/2W-I1.大脑毒性——其他退行性改变2.生化毒性——抑制或诱导氧化还原酶9慢性毒性吸入大鼠2000 ppm/13W-I1.行为毒性——嗜睡10慢性毒性腹腔注射大鼠15 mg/kg/2W-I1.肾、输尿管和膀胱毒性——尿中成分发生变化11慢性毒性吸入小鼠2000 ppm/90D-I1.行为毒性——嗜睡2.行为毒性——运动行为发生变化（具体情况具体分析）12慢性毒性吸入兔7444 ppm/6H/2W-I1.自主神经毒性——交感神经出现问题2.胃肠道毒性——运动过度、腹泻3.慢性病相关毒性——死亡13慢性毒性吸入兔9220 ppm/6H/5W-I1.自主神经毒性——交感神经出现问题2.行为毒性——震颤3.慢性病相关毒性——死亡14眼部毒性皮肤表面兔1548 mg/2D （间断）-15突变毒性-大肠埃希氏菌10 μmol/L-安全信息播报编辑安全术语S9：Keep container in a well-ventilated place.保持容器在通风良好的场所。S16：Keep away from sources of ignition - No smoking.远离火源，禁止吸烟。S25：Avoid contact with eyes.避免眼睛接触。S33：Take precautionary measures against static discharges.对静电采取预防措施。S60：This material and/or its container must be disposed of as hazardous waste.该物质及其容器必须作为危险废物处置。S61：Avoid release to the environment. Refer to special instructions/Safety data sheets.避免释放到环境中，参考特别指示/安全收据说明书。S62：If swallowed, do not induce vomiting: seek medical advice immediately and show this container or label.吞食后不要催吐：立即求医并出示该容器或标签。风险术语R11：Highly flammable.高度易燃的。R38：Irritating to skin.刺激皮肤。R50/53：Very toxic to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.对水生生物有极高毒性，可能在水生环境中造成长期不利影响。R65：Harmfull may cause lung damage if swallowed.有害的：吞食可能造成肺部损害。R67：Vapours may cause drowsiness and dizziness. 蒸汽可能引起困倦和眩晕。新手上路成长任务编辑入门编辑规则本人编辑我有疑问内容质疑在线客服官方贴吧意见反馈投诉建议举报不良信息未通过词条申诉投诉侵权信息封禁查询与解封©2024 Baidu 使用百度前必读 | 百科协议 | 隐私政策 | 百度百科合作平台 | 京ICP证030173号 京公网安备110000020000有机化学笔记——环烷烃 （注意看我写在前面的一段话） - 知乎
有机化学笔记——环烷烃 （注意看我写在前面的一段话） - 知乎首发于化学学习笔记切换模式写文章登录/注册有机化学笔记——环烷烃 （注意看我写在前面的一段话）浪得虚名张大师朝闻道主义者，失败学专家，普通搬砖工环烷烃编者水平有限，如果发现内容出现错误，欢迎评论区或者私信指出哦。后续有内容更改或者补充会持续更新的。思维导图——建议下载下来看或者在电脑上看会更清楚些写在前面相比于其他的化合物，环烷烃的重点反而是不在于它的化学性质。 比如多环烷烃的命名，环己烷的构象，环张力学说这些，会相对复杂一些，这个部分是我论述的一个重点。所以这一期的内容，和其他的部分不一样，但还是按照由简入繁的逻辑，我会先叙述较为简单，和烷烃性质比较类似的化学性质。然后再去整理命名和构象这样相对来讲更复杂的。这里多说一句，因为按照官能团来构建的专栏体系。我主体框架参考的教材是李艳梅老师的有机化学教材。（因为我放的视频链接正好是b站上李老师的慕课视频，正好配套搭配一下。）这个部分建议大家一定要跟着动态的视频看，一定一定一定要看，否则对构象这种概念的理解就没有那么深刻。而视频课程中，李艳梅老师会带着大家去理解这种较为抽象的概念，讲得非常仔细透彻，我觉得找不到更好的讲解了。一定一定要去看哦。就拿环己烷的椅式构型作为一个例子吧。但是里面的具体内容也参考了邢其毅老师的《基础有机化学》。我是建议自己多看几本教材会更好一点。无论自己学的是哪一版教材多看一些教材是没有坏处的。我建议我这个整理的内容的使用方法是，对照着视频和书本作为一个大纲，一个思路的整理。那么说回正题专栏目录分类环烷烃的分类环烷烃的化学反应从结构可以看出，普通环烷烃的化学性质应该与相应的链烷烃类似，但环丙烷，环丁烷等小环环烷烃分子中存在较大的张力，所以性质活泼，具有一些特殊的反应。我看有些ppt和教材的分类很有意思，把环烷烃的反应分为两种，一种和烷烃类似，一种和烯烃类似，我觉得这种方法来分类记忆还是挺不错的。与烷烃类似的性质卤代反应环烷烃与烷烃相似，在光照或高温条件下可发生自由基取代反应。氧化反应环烷烃与烷烃一样，对氧化剂比较稳定，常温下环烷烃不与一般的氧化剂（如高锰酸钾，臭氧）反应，即使是环丙烷在常温下也不能使高锰酸钾褪色。不要真的出现一个和高锰酸钾反应这个题目还愣愣地写出一个产物来。在加热条件下，环烷烃可与强氧化剂发生反应，例如与烯烃类似的性质 —— 小环烷烃的加成催化氢化在催化剂作用下环烷烃可与H2反应，发生开环而与H2加成生成烷烃，反应的难易与环的大小有关。环己烷以上的环烷烃通常难以发生催化氢化反应。上述反应表明，环的大小不同，环烷烃的稳定性不同，加氢反应的条件也不同，其中，三元，四元环等小环容易开环，说明其稳定性小。与卤素或者卤化氢的开环反应加X2加HX碳环的断裂发生在含H最多和含H最少的两个碳原子之间加成方向符合马氏规则。环烷烃的命名规则‘单环烷烃单环烷烃的命名只有一个环的环烷烃称为单环烷烃（monocyclic alkane）。环上没有取代基的环烷烃命名时只须在相应的烷烃前加环，英文名称只须在相应的英文名称前加cyclo。一些例子环上有取代基的单环烷烃命名分两种情况。环上的取代基比较复杂时，应将链作为母体，将环作为取代基，按链烷烃的命名原则和命名方法来命名。例如：当环上的取代基比较简单时，通常将环作为母体来命名。当环上有两个或多个取代基时，要对母体环进行编号，编号仍遵守最低系列原则。当环上带有两个或两个以上取代基时，如分子有反轴对称性，构型用顺反表示，分子没有反轴对称性，构型用R，S表示。多环烷烃——螺环烃，桥环烃。这里先放视频链接。那么放一些结论性的内容在这个整理部分吧。桥环烃桥环烷烃（bridged hydrocarbon）是指共用两个或两个以上碳原子的多环烷烃，共用的碳原子称为桥头碳（bridgehead carbon），两个桥头碳之间可以是碳链，也可以是一个键，称为桥。将桥环烃变为链形化合物时，要断裂碳链，如需断两次的桥环烃称为二环（bicyclo），断三次的称三环（tricyclo）等等，然后将桥头碳之间的碳原子数（不包括桥头碳）由多到少顺序列在方括弧内，数字之间在右下角用圆点隔开，最后写上包括桥头碳在内的桥环烃碳原子总数的烷烃的名称。如桥环烃上有取代基，则列在整个名称的前面，桥环烃的编号是从第一个桥头碳开始，从最长的桥编到第二个桥头碳，再沿次长的桥回到第一个桥头碳，再按桥渐短的次序将其余的桥编号，如编号可以选择，则使取代基的位号尽可能最小。如上式三环烃中，在2,6位中间无碳原子，因此用零表示，在零的右上角标明位号，位号中间用逗号隔开。对于一些结构复杂的桥环烷烃，常用俗名。螺环烷烃（spirocyclic hydrocarbon）是指单环之间共用一个碳原子的多环烃，共用的碳原子称为螺原子（spiro atom）。螺环的编号是从螺原子上的小环开始顺序编号，由第一个环顺序编到第二个环，命名时先写词头螺，再在方括弧内按编号顺序写出除螺原子外的环碳原子数，数字之间用圆点隔开，最后写出包括螺原子在内的碳原子数的烷烃名称，如有取代基，在编号时应使取代基位号最小，取代基位号及名称列在整个名称的最前面：结构与构象也是先放视频链接一定去看一下哦环烷烃的稳定性环己烷的构象取代环己烷的构象整理的部分都是一些总结性质的内容，包括图片等等，要完整了解过程通过视频会很好。环的大小与稳定性稳定性 普通环大于中环大于小环环张力学说这段邢大本的原书内容环丙烷的结构及构象环丙烷的三个碳原子必须在一个平面上，所以碳原子核连线之间的夹角应该为60度。若环碳原子以sp3杂化，则分子轨道之间的正常角度应为109度28分。角张力（angle strain）：环的角度与sp3轨道夹角差别引起的张力所有C-H 键均为重叠式构象，有扭转张力环丁烷研究表明：环丁烷分子中的四个碳原子不在同一个平面上。若为平面型分子，不稳定稳定构象环己烷分子中无张力；而七到十二个碳原子组成的环烷烃，环内氢原子间的扭转张力使它们的稳定性略有下降。当环进一步增大时, 稳定性与环己烷相似。如环二十二烷就是无张力环。环己烷的结构及构象环己烷碳架是折叠的为什么不能是一个平面呢？如果环己烷的 6 个碳原子在同一平面上: 将有角张力 将有扭转张力结构不稳定椅式构型——汇总成一图 稳定的优势构象船式构型其他构象通过船式合椅式变化而来半椅式 构象5个碳在同一平面上，有角张力（C－C键角接近120度）平面碳上的C-H键为重叠式构象（有较大的扭转张力）扭船式各种构象势能图环己烷椅式构象的画法相间的两根键相互平行（画 Z 字形） 六个碳原子交替分布在两个平面上 每个碳均有一根C-H键在垂直方向，上平面的向上画，下平面的向下画 其它C-H键分别向左（左边的三个）或向右（右边的三个），且上下交替两种类型C-H键a键和e键的相互转换——翻转后,原来的a键转变为e键,而e键转变为a键取代环己烷单取代一取代环己烷的取代基在e键上的构象占优势。取代环己烷的取代基在e键上的构象占优势。取代基越大，这种优势越明显。 R=CH3时，95%处于e键；R=(CH3)3时，99.9%处于 e键。环上不同取代基时，大的取代基优先处于e键。十氢化萘构象视频链接不是所有都需要了解，有兴趣可以看一下。编辑于 2020-05-27 19:03有机化学考研复习期末考试赞同 22017 条评论分享喜欢收藏申请转载文章被以下专栏收录化学学习笔记激励自己学习，如果帮到别人也
环己烷_化工百科
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环己烷
环己烷(Cyclohexane)
CAS: 110-82-7
化学式: C6H12
主页 产品有机原料烃类化合物 环己烷
管制品类：危险化学品目录
环己烷是一种有机化合物，化学式为C6H12。它是一种无色、具有特殊气味的液体，常用作溶剂和反应介质。
环己烷具有六个碳原子构成的环状结构，每个碳原子通过共价键连接。每个碳原子上都有两个氢原子。环己烷是一种饱和烃，因为它的碳原子之间只有单键。
由于环己烷的高沸点和低极性，它可以作为溶剂广泛应用于化学实验，例如萃取、结晶和洗涤等方面。环己烷还可以用作某些有机合成反应的反应介质，因为它在许多有机化学反应中具有较好的溶解性和惰性。
环己烷是许多化学品合成的重要原料。它可用于制造化学品，如聚酰胺、醚类、聚氨酯和某些医药品。
尽管环己烷在实验室中被广泛使用，但由于其易燃性和挥发性，需要注意在操作和存储时要采取适当的安全措施。最后更新：2023-12-21 00:21:33
中文名 环己烷英文名 Cyclohexane别名 环己烷六氢化苯英文别名 CyclohexaneHexahydrobenzeneCAS 110-82-7EINECS 203-806-2化学式 C6H12分子量 84.16InChI InChI=1/C6H12/c1-2-4-6-5-3-1/h1-6H2InChIKey XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N密度 0.77熔点 6.5℃沸点 81℃闪点 -18℃水溶性 PRACTICALLY INSOLUBLE蒸汽压 168.8 mm Hg ( 37.7 °C)蒸汽密度 2.9 (vs air)溶解度 乙醇: 可混溶 (点燃) 折射率 1.425存储条件 Store at +5°C to +30°C.外观 固体颜色 colorless气味 resembling benzene; mild, sweet, resembling chloroform.最大波长(λmax) λ: 210 nm Amax: ≤1.00 λ: 220 nm Amax: ≤0.50 λ: 230 nm Amax: ≤0.20 λ: 235 nm Amax: ≤0.10 Xn - 有害物品 N - 危害环境的物品 风险术语 R11 - 高度易燃。
R38 - 刺激皮肤。
R50/53 - 对水生生物有极高毒性，可能对水体环境产生长期不良影响。
R65 - 吞食可能造成肺部损伤。
R67 - 蒸汽可能引起困倦和眩晕。 安全术语 S16 - 远离火源。
S25 - 避免眼睛接触。
S33 - 采取措施，预防静电发生。
S60 - 该物质及其容器须作为危险性废料处置。
S61 - 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。
S62 - 若吞食，切勿催吐；立即求医，并出示其容器或标签。
S9 - 保持容器置于良好通风处。 危险品运输编号 UN 1145/PG 2WGK Germany 2RTECS GU6300000FLUKA BRAND F CODES 3-10TSCA Yes自燃温度 500 °F海关编号 29021100Hazard Class 3Packing Group II上游原料 苯 氢气 下游产品 环己酮 醋酸妊娠双烯醇酮 氟氯氰菊酯 环己烷 盐酸曲马朵 环己烷 - 性质可信数据无色液体。有特殊气味。当温度高于57℃时，能与无水乙醇、甲醇、苯、乙醚、丙酮等相混溶，不溶于水。极易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触发生强烈反应，甚至引起燃烧。在火场中，受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。 最后更新：2024-01-02 23:10:35环己烷 - 制法可信数据苯在无水三氯化铁催化剂作用下，进行氢化。再用碳酸钠溶液洗涤，经蒸馏得到纯品环己烷。 最后更新：2022-01-01 09:26:05环己烷 - 用途和生产方法环己烷是一种无色、易挥发的有机溶剂，具有较低的表面张力和较高的溶解度，因此有着广泛的应用。 环己烷的主要用途之一是作为溶剂，广泛应用于化学实验室、工业生产和清洗等领域。它在有机合成中常被用作提取剂、溶解剂和反应介质，适用于多种有机化合物的制备、纯化和分离。此外，环己烷还可用于涂料、染料、油漆和胶粘剂的生产过程中的溶剂。 环己烷的生产方法主要有两种：一种是从石油原油中提取得到。在炼油过程中，通过蒸馏将含烃量较高的馏分进行煅烧，得到含有单环芳烃和环烷烃的混合物，再通过分馏和萃取等工艺步骤，将环己烷从混合物中分离出来。另一种方法是通过化学反应合成。将环己砂和氢气在催化剂的存在下进行催化加氢反应，生成环己烷。 总的来说，环己烷作为一种重要的有机溶剂，在化学工业和实验室中有着广泛的用途，对于有机合成和制造工艺的进行起到了重要的作用。最后更新：2024-01-02 23:10:35环己烷 - 安全信息环己烷是一种常见的有机化合物，具有无色液体的性质。下面是环己烷的一些安全信息： 1. 环己烷的闪点较低，为-20℃，因此易燃。在储存和使用时，应避免与火源和高温接触，同时要保持通风良好的环境。 2. 环己烷具有挥发性，能够迅速转化为气体。因此，在使用环己烷时，应尽量避免长时间暴露于环境中，以免吸入过量的蒸汽。 3. 环己烷在高温下可产生有毒的烟雾和气体，对呼吸道和眼睛有刺激作用。在操作环己烷时，应佩戴适当的安全防护装备，如手套、护目镜和防护服。 4. 环己烷对皮肤有刺激作用，长时间的接触可能导致皮肤干燥和龟裂。使用环己烷时，应避免皮肤直接接触，并及时清洗和保湿皮肤。 5. 环己烷的毒性较低，但长期暴露于环己烷可能对中枢神经系统有影响，导致头晕、恶心、头痛等症状。因此，在使用环己烷时，应尽量减少暴露时间和接触量。 6. 环己烷在储存和运输时，应避免与强酸、强氧化剂和高氯含量的物质混合，以防止发生危险反应。 最后更新：2024-01-02 23:10:35环己烷 - 用途可信数据络合滴定铜、铁、硅、铝、钙、镁等。色谱分析标准物。 最后更新：2022-01-01 09:26:05环己烷 - 安全性可信数据小鼠吸入气体LC:约60～70mg/L（空气）。对眼和上呼吸道有轻度刺激作用。工作人员应作好防护。工作环境应有良好的通风条件。远离火种、热源。避免与氧化剂接触。储存于阴凉、通风仓库内。远离火种、热源。防止阳光直射。 最后更新：2022-01-01 09:26:05
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环己烷的上游原料 苯 氢气
环己烷的下游产品 环己酮 醋酸妊娠双烯醇酮 氟氯氰菊酯 环己烷 盐酸曲马朵
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环己烷
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环己烷 - 搜狗百科
- 搜狗百科环己烷，别名六氢化苯，为无色有刺激性气味的液体。[1]不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成，可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用，还可制备环己醇和环己酮等有机物。网页微信知乎图片视频医疗汉语问问百科更多»登录帮助首页任务任务中心公益百科积分商城个人中心环己烷编辑词条添加义项同义词收藏分享分享到QQ空间新浪微博环己烷，别名六氢化苯，为无色有刺激性气味的液体。[1]不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成，可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用，还可制备环己醇和环己酮等有机物。中文名环己烷展开别称六氢化苯展开分子量84.16展开EINECS登录203-806-2展开水溶性不溶于水展开闪点-16.5展开危险性描述有刺激性展开俄文名称Циклогексан展开折射率1.42662展开英文名cyclohexane展开化学式C6H12[2]展开CAS登录号110-82-7展开沸点80.7展开外观无色液体展开应用制备环己醇、环己酮等展开冰点6.5℃展开应用领域树脂、涂料、脂肪展开爆炸极限1.3-8.3%(体积)[1]展开展开参考资料：1. 浙江巨化锦纶厂环己烷泄漏爆燃 火柱燃烧数小时搜狐新闻[引用日期2021-12-29]2. 环己烷放电制备洋葱状富勒烯的研究维普期刊[引用日期2022-03-10]3. Min Yin, Yijun Yan, Jeremy R. Lohman, Sheng-Xiong Huang, Ming Ma, Guang-Rong Zhao, Li-Hua Xu, Wensheng Xiang, and Ben Shen.Cycloheximide and Actiphenol Production in Streptomyces sp. YIM56141 Governed by Single Biosynthetic Machinery Featuring an Acyltransferase-less Type I Polyketide Synthase.美国化学会 organic letters.2014.词条标签：科学学科免责声明搜狗百科词条内容由用户共同创建和维护，不代表搜狗百科立场。如果您需要医学、法律、投资理财等专业领域的建议，我们强烈建议您独自对内容的可信性进行评估，并咨询相关专业人士。词条信息词条浏览：225236次最近更新：22.05.30编辑次数：42次创建者：愿岁月の陪你老突出贡献者：新手指引了解百科编辑规范用户体系商城兑换问题解答关于审核关于编辑关于创建常见问题意见反馈及投诉举报与质疑举报非法用户未通过申诉反馈侵权信息对外合作邮件合作任务领取官方微博微信公众号搜索词条编辑词条 收藏 查看我的收藏分享分享到QQ空间新浪微博投诉登录企业推广免责声明用户协议隐私政策编辑帮助意见反馈及投诉© SOGOU.COM 京ICP备11001839号-1 京公网安备110000020000环己烷的结构简式合集-百度文库
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